僵直性脊椎炎關懷協會的留言板

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請問對於僵直性脊椎病友加入協會是否須繳交會費?關懷協會實質對這些病友有提供哪些較克服現實醫療.生活.就業.補助.及其他可享有之措施?

若是關懷..沒錢繳會費?就不得加入.只在窗外自行留連觀望的資格?!

本人患病約30年.脊椎幾乎鈣化包膜完全.從早期吃藥控制到今自感無啥效用?病情依舊持續惡化.身患此症本屬無奈.生活工作受到極大的限制與排擠.就連所謂全國關懷協會也需繳費才得入會!在僵直性病患看來觀感極為惡劣!

本文非針對貴部落格.既是同於設置僵直性脊椎炎關懷園地.讓我深感挫敗感!

范范 日誌 相簿 影音 留言 好友 旅遊

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 各位好:

  以當今的科技而言，幹細胞療法已經很先進，號稱<醫學革命之母>的幹細胞療法，應該可以讓各位患者獲得改善的空間，不妨先了解幹細胞療法的機轉原理，或許能帶給各位患者更健康的人生。

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您好：

謝謝您的回覆，協會很願意答覆您關於僵直性脊椎炎各方面的疑問，協會的聯絡方式如下

中華民國僵直性脊椎炎關懷協會 TEL：（02）2549-6695 秘書處 ，（02）2557-0563 社工專線
地址：10354台北市大同區雙連街1巷3號     信箱：ascare.tpe@msa.hinet.net

中華民國僵直性脊椎炎關懷協會 網站  http://www.ascare.org.tw/ 

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ㄚ不 日誌 相簿 影音 留言 好友 旅遊

如題

因為我的家人本身是AS的個案

而我自己本身是護理人員

大概清楚AS的病狀

但家人不愛做運動，體型也顯肥胖

不過近日他迷上騎單車

興致勃勃就買了自行車

我沒有特別反對

但也還蠻擔心

不過看見板上的照片

似乎對他這個騎單車的興趣

可以好好觀察一下

期待我能和他一起培養興趣

病患 日誌 相簿 影音 留言 好友 旅遊

想請問病友可申請地福利及權益

JBear 日誌 相簿 影音 留言 好友 旅遊

你好 !! 你也是A.S.的病友嗎 ??

對不起 !! 這樣有點冒昧 但我也是A.S. 我17歲發病所以我很了解這個痛但當我看到你的個人資料發現你才 12歲如果你也有A.S. 那我就真的覺得自己很幸運了